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肝病

发布时间：2021-08-28 19:20:56 267次浏览标签：

小儿肝脏生理特点与成人相比有很大差异，年龄越小差异越为显著。若小儿患上一些疾病，无论全身性疾病或局部性疾病，均有可能导致肝功能出现异常甚至黄疸，最终转化为肝病。

在我国，小儿肝胆疾病同呼吸道疾病一样极为常见。其病因繁多，临床表现除黄疸外，往往症状不明显，难以察觉，但其危害性仍较严重，轻者仅有肝功能(sALT)轻度增加，重者则可发生肝硬化或肝功能衰竭。

小儿肝病可分为感染性和非感染性：

感染性肝病：

病毒性肝炎：病毒性肝炎是由一组嗜肝病毒引起的以肝细胞病变为主的炎症，主要的病毒有甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒和庚型肝炎病毒。

甲型病毒性肝炎：是由甲型肝炎病毒(HAV)引起的急性传播病，儿童及青少年多见，儿童甲型肝炎发病率仅次于乙肝，占总肝炎病例的17.3%，

乙型肝炎：我国儿童肝炎主要为乙型肝炎，且多为垂直感染，免疫耐受性强。小儿急性乙肝很少见，绝大多数为慢性乙肝，占乙肝总数的93.5%。

丙型肝炎：是由丙型肝炎病毒(HCV)引起以损害肝脏为主的传染性疾病。绝大多数隐匿起病，无明显症状。小儿患丙肝多因有血制品接触史或输血手术史。

巨细胞病毒肝炎：巨细胞病毒肝炎在婴儿期常见，主要通过母婴接触传播。

感染中毒性肝炎和细菌性肝脓肿：常见病原有金黄色葡萄球菌、埃希菌属、沙门菌属、志贺菌属、结核杆菌、布氏杆菌等。

寄生虫性肝病：常见病原有溶组织阿米巴、弓形虫、蓝氏贾第鞭毛虫、血吸虫、华支睾吸虫、疟原虫等。

先天性遗传代谢性肝病：

碳水化合物代谢障碍：半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、肝糖原累积病等。

氨基酸代谢异常：酪氨酸血症等。.

脂肪酸氧化缺陷：二羟酸尿症。

微量元素代谢异常：血色病、Wilson病。

溶酶体累积病：高雪病、尼曼匹克病、粘多糖病、脂质沉积病。

胆汁酸代谢异常：Byler病、Aagenaes综合征、Zellweger综合征。

其他代谢异常：α-抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、尿素代谢障碍等。

药物性肝病：

药物性肝病可见于长期应用抗风湿的解热镇痛药、抗结核药、肾上腺皮质激素以及环磷酸胺、红霉素等药物，均可引起肝脏损害。误食毒茸或农药如磷化锌等中毒亦可致肝病。

自身免疫性肝病：

自身免疫性肝病的诊断有待提高。国外报道，自身免疫性肝病在小儿肝病中约占3.2%，平均年龄为8.5岁，女性患儿考虑自身免疫性肝炎可能性大。其特征为：起病隐匿，往往难以发现；慢性发展过程；常常发展为肝硬化和肝功能不全。

营养障碍性肝病

淤血和缺血性肝病：如各种原因所致慢性心力衰竭、肝静脉闭塞等。

肿瘤和血液病相关性肝病：肝母细胞瘤、白血病、淋巴瘤、组织细胞增生症等。

肝胆发育异常：肝纤维化、肝内胆管发育异常、胆总管囊肿、肝外胆道闭锁等。

小儿肝病的种类繁多且患病原因不一，随着患儿年龄的增长肝病会表现出不同的特点。家长需要带患儿到医院进行全面性检查，找出病根，做到早期诊断、及时治疗，才能避免孩子遭受疾病困扰。

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